La RPD valora la socialización de los datos del BPJS y debe priorizar los derechos de salud pública

Jueves 26 de febrero de 2026 – 18:46 WIB

Jacarta – La miembro de la Comisión VIII de la Cámara de Representantes, Derta Rohidin, expresó su preocupación por la política de actualización de los Datos Únicos Socioeconómicos Nacionales (DTSEN), que tiene el efecto de desactivar a casi 11 millones de participantes que reciben Asistencia Contributiva (PBI) para el Seguro Nacional de Salud (JKN).

Opinó que el proceso de actualización de datos no debe comprometer la salud de las personas.

“Es esencial actualizar los datos para que la asistencia social pueda orientarse adecuadamente. Sin embargo, este proceso no debe continuar de una manera que sorprenda al público, sacrificando el derecho a la vida de los pacientes crónicos que necesitan atención regular y continua”, afirmó Derta en un comunicado de prensa el jueves 26 de febrero de 2026 en Yakarta.

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Dijo que la forma en que el Ministro de Asuntos Sociales se refiere al Decreto No. 3/HUK/2026 ha causado confusión en el campo. Los pacientes con insuficiencia renal que necesitan someterse a diálisis periódicamente son el grupo más afectado.

Muchos pacientes con insuficiencia renal descubren que su estado de membresía está inactivo solo cuando llegan al centro de salud, por lo que se ven obligados a posponer o perder los servicios de salud.

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Derta Rohidin destacó especialmente la eficacia de esta política en su circunscripción. Según los resultados provisionales y las aspiraciones recibidas, la política de desactivación de PBI JKN antes del 1 de enero de 2026 ha afectado a unos 15.000 participantes en la ciudad de Bangalore.

“En Bangalore, he recibido informes de primera mano de la comunidad. Muchos residentes no se dan cuenta de que su BPJS está inactivo. Cuando quieren recibir tratamiento regular o enfermarse repentinamente, descubren que no pueden usar su tarjeta. Esto es definitivamente un serio obstáculo, especialmente para las familias pobres y vulnerables que dependen del apoyo del gobierno”, explicó.

Dijo que la inquietud también se debe a las discrepancias en los datos de gestión de la población, que a menudo son la fuente del problema.

“En muchas ocasiones me he encontrado con errores al escribir nombres o direcciones, lo que provoca que los datos no se sincronicen con el DTSEN. Este es un problema técnico, que tiene un gran impacto en las comunidades pequeñas”, agregó.

Por otro lado, Derta consideró que este mecanismo de actualización de datos no era lo suficientemente eficiente para acompañar la recogida del balón.

“El Ministerio de Asuntos Sociales, junto con el BPS, está realizando actualmente inspecciones sobre el terreno o de campo. La primera fase se centra en 106.153 pacientes que padecen enfermedades catastróficas o crónicas y está previsto que finalice el 14 de marzo de 2026. La segunda fase se centra en 11 millones de participantes discapacitados dos veces por semana después del Eid. Pero esto es bueno. Es poco probable que mueran”, dijo.