Una familia de Bristol sufrió una gran angustia después de que un niño de dos años muriera repentinamente en su casa unos años después de desarrollar síntomas similares a los de la gripe, más tarde diagnosticados como una enfermedad infantil rara y mortal.
Hudson Martin, de Nole, se desplomó mientras jugaba en casa el 8 de enero, apenas unas semanas antes de cumplir tres años.
El personal paramédico y equipos de expertos trabajaron durante más de una hora, pero no pudieron salvar al niño.
A Hudson le diagnosticaron la enfermedad de Kawasaki cuando tenía sólo siete meses.
Esta rara afección, que causa inflamación de los vasos sanguíneos y daño al corazón, puede ser difícil de diagnosticar y a menudo se confunde con la gripe, el sarampión u otras infecciones virales.
Hudson se deterioró rápidamente cuando era un bebé, dijeron sus padres, volviéndose cada vez más débil e inmóvil mientras los médicos realizaban repetidas pruebas para descartar otras afecciones.
No existe una prueba única para la enfermedad de Kawasaki, lo que significa que generalmente se diagnostica sólo después de que se han descartado otras enfermedades.
Cuando se diagnosticó la afección, Hudson requería tratamiento intensivo, que incluía inmunoglobulina intravenosa (IGIV) e infliximab.
Hudson Martin, de Nole, se desplomó mientras jugaba en casa el 8 de enero, apenas unas semanas antes de cumplir tres años.
A Hudson, aquí comiendo helado, le diagnosticaron la enfermedad de Kawasaki a la edad de siete meses.
Los médicos intentaron salvar la vida de Hudson durante más de una hora, pero no pudieron reanimarlo.
Permaneció en el hospital durante unas cinco semanas antes de ser dado de alta en octubre de 2024. Aunque su estado mejoró, la enfermedad ya le había causado daños permanentes.
Hudson quedó con aneurismas gigantes en sus arterias coronarias, entre los más graves que los médicos habían visto, y le recetaron medicamentos de por vida, incluidas aspirina y anticoagulantes, para reducir el riesgo de coágulos.
A pesar de su grave estado, Hudson vivió una vida normal y feliz.
Su padre Damián Martín, de 40 años, dijo Bristol en vivo: ‘Nunca sabrías que algo anda mal a través de imágenes o videos. Rebotó en todo. Le encantaba escalar, bailar, la música; Es un verdadero temerario.
A página de GoFundMe La organización creada por familiares describía a Hudson como un niño pequeño normal al que “le encantaba bailar y amaba el ritmo”.
Es adorado por sus tres hermanos: Kieran, de 22 años, y los gemelos Ashton y Preston, de nueve años.
A Hudson le salen moretones con facilidad y ocasionalmente le sangra la nariz debido a su medicación, pero es muy independiente.
Su madre Natalie Smith, de 39 años, dijo que tenía una gran personalidad y un entusiasmo inquebrantable por la vida, y siempre quería hacer todo por sí mismo.
Trágicamente, fue Natalie, entrenada por personal médico para administrar inyecciones, controlar los niveles sanguíneos de Hudson y realizar RCP, quien intentó salvar a su hijo después de que colapsara repentinamente en casa.
Incluso con sólo dos años, Hudson pareció sentir que algo andaba mal y trató de subir las escaleras en busca de ayuda antes de perder el conocimiento.
Los paramédicos y equipos de especialistas acudieron rápidamente a la casa de la familia y trabajaron incansablemente para reanimarlo.
Damien dijo: ‘Hicieron todo lo que pudieron. Su corazón no volverá.’
Hudson murió en su casa ese día, para consternación de sus padres.
Actualmente descansa en el Rainbow Room del Bristol Royal Infirmary, donde su familia lo visita todos los días. El silencio en la casa es insoportable desde la muerte de Damián.
Se está llevando a cabo un examen post mortem en Southampton, pero a la familia se le ha dicho que podría tardar hasta un año en recibir los resultados completos.
Los médicos aún no pueden explicar qué causó la muerte repentina de Hudson, con la posibilidad de que se trate de un coágulo o ruptura relacionada con el daño causado por la enfermedad de Kawasaki.
Natalie dijo: ‘No sabemos qué pasó. Podría ser un coágulo, una rotura, no lo sabemos. Eso es lo más difícil”.
A pesar del dolor inimaginable, los padres de Hudson están decididos a que su historia genere conciencia sobre la enfermedad de Kawasaki y sus síntomas, especialmente porque imitan estrechamente enfermedades comunes y a veces no son reconocidos de inmediato, ni siquiera por los profesionales médicos.
Instan a los padres a confiar en sus instintos y presionar para que se realicen controles de seguimiento si algo no está bien, y enfatizan que el tratamiento temprano es crucial.
Mientras la familia ahora enfrenta la angustia de tener que organizar el funeral de su hijo pequeño, sus seres queridos están recaudando dinero para ayudarlos en las próximas semanas.
“Hudson es la niña de los ojos de su mamá y su papá”, se lee en la página de GoFundMe. “Como puedes imaginar, ha sido absolutamente desgarrador para todos nosotros”.
