El Secretario de Salud y Servicios Sociales, Robert F. Kennedy Jr., dijo a los estados republicanos esta semana que la FDA llevaría a cabo un nuevo examen de las píldoras abortivas, una decisión que, según los defensores de los derechos del aborto, podría conducir a restricciones significativas sobre el método de aborto más común.
El aborto de las drogas se usa en casi dos tercios de los abortos, según el GutmacherUn grupo de investigación se centró en la salud sexual y reproductiva. Esta es también la forma principal en que los abortos continúan en los estados donde el aborto está prohibido, en gran parte debido al nombramiento de gráficos remotos y las leyes sobre armadura, que permiten a ciertos proveedores que otros estados envían píldoras abortivas a las mujeres en los Estados Unidos sin temor a enjuiciamiento.
El Secretario de Salud y Servicios Sociales, Robert Kennedy Jr., se presenta ante el Comité del Senado de Finanzas el 4 de septiembre de 2025 en Washington.
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Los republicanos y los defensores contra el aborto han presionado a la administración de Trump para que cambien las reglas de la FDA en torno a la mifepristona, un medicamento oral generalmente utilizado en combinación con otro medicamento, misoprostol, para inducir un aborto o para ayudar a manejar un aborto espontáneo temprano.
Si el acceso a la píldora estaba restringido, ya sea prohibiendo el acceso a la variedad remota o al reducir la ventana cuando las mujeres pueden usarla, esto reduciría considerablemente el acceso al aborto en Post-Roe v. Wade America, donde al menos 16 estados han detenido casi todos los servicios de aborto.
Kennedy y el comisionado de la FDA, Marty Makary, en su carta a 22 fiscales generales republicanos que habían preguntado a la revista de la FDA la seguridad de Mifepristone, dijeron que la FDA llevaría a cabo “su propio examen de la evidencia, incluidos los resultados y la evidencia del mundo real, vinculada a la seguridad y la eficiencia de la medicación”.
“Las preocupaciones que ha planteado en su carta de mérito de un examen minucioso. Esta administración garantizará que la salud de las mujeres esté debidamente protegida por investigar en profundidad en las circunstancias en las que Mifepristone puede dispensarse con total seguridad”, escribió Makary y Kennedy.
Un estudio clave citado por los republicanos en sus esfuerzos, y Kennedy y Makary en su carta de respuesta, fueron llevados a cabo por el Centro de Ética y Política Pública, un grupo conservador de reflexión cuyo presidente trabajó anteriormente en la Heritage Foundation, que publicó el proyecto 2025.
El estudio no fue evaluado por los compañeros y fue publicado por el Centro en su sitio web, no en una revista científica. Encontró que casi el 11% de las mujeres experimentaron un “evento adverso grave”, que es mucho más alta que la tasa de 0.5% encontrada en los estudios clínicos y enumerada por la FDA en la etiqueta del medicamento.
Kiki Freedman, cofundador y CEO de Hey Jane, el mayor proveedor de aborto de telemedicina en el país, dijo a ABC News el miércoles que la nueva revisión del HHS podría “socavar el acceso a una de las drogas más estudiadas y utilizadas en el país”.
“El secretario del HHS, RFK JR y la amenaza del comisionado de la FDA, Marty Makary, para llevar a cabo su propio” examen “de Miffepristone, subraya el inquietante desarrollo de la ciencia de la comida chatarra y los ataques motivados políticamente en el desarrollo de la política de salud pública”, dijo Freedman.
Planned Parenthood también reaccionó el miércoles, dando la bienvenida al impacto de la televisión en el acceso al aborto.
En esta ilustración fotográfica, los paquetes de tabletas Mifepristone se muestran en una clínica de planificación familiar el 13 de abril de 2023 en Rockville, MD.
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“Durante 25 años, Mifepristone ha sido utilizado de manera segura y efectiva por pacientes en todo el país. Innovaciones recientes como Tele -Aanted han ampliado el acceso a las personas que de otro modo no podrían obtener atención de aborto, y la diferencia que ha hecho en la vida reproductiva y los pacientes de los parentales planificados es un poco”, dijo Danika Severino Wynn, vice -Presidente de atención y acceso a la dieta parental planificada.
Kennedy, hizo preguntas sobre el senador Josh Hawley, R-Mo., En mayo, dijo que el estudio era “alarmante” y dijo que “al menos la etiqueta debería cambiarse”.
Kennedy también dijo que le había pedido a Makary que hiciera una “revisión completa” de Mifepristone y “pospone”.
Kennedy no se comprometió a modificar las reglas de acceso en torno a Mifepristone, y el PAS de Martes promete solo un examen de los datos.
Miffepristone funciona bloqueando la progesterona, una hormona que el cuerpo necesita para perseguir un embarazo.
EL La FDA autorizada a mifepristone – a veces llamado por la marca Mifeprex – para el aborto de drogas en septiembre de 2000 para una gestación máxima de siete semanas, que luego se extendió 10 semanas de gestación en 2016.
Sin embargo, el Organización Mundial de la Salud Dijo que la dieta con dos drogas se puede llevar a la marca de embarazo de 12 semanas.
En 2019, la FDA aprobó una versión genérica del medicamento.
En 2022, los abortos por medicamentos representan el 57% de los abortos llevados a cabo en los Estados Unidos, contra el 19% en 2011, según muestran los datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
Miffepristone es segura y efectiva cuando se usa según lo indicado y liderado por la FDA, dijo la agencia. Cuando se usan en combinación, la mifepristona y el misoprostol son efectivos casi un 97% para terminar un embarazo, según un Revisión sistemática de 2015 de la Universidad de California, Davis.
