El Tribunal Supremo confirmó el jueves el amplio acceso a la píldora abortiva mifepristona sin una visita al médico en persona, suspendiendo una orden de un tribunal inferior que habría restringido la disponibilidad del medicamento mientras continúa el litigio sobre las normas de seguridad de la FDA.
La medida significa que los pacientes pueden seguir obteniendo una receta para el medicamento a través de telesalud y recogerla en una farmacia o recibirla por correo. Según la ACLU, más de una de cada cuatro mujeres que abortan hoy obtienen el medicamento a través de telesalud.
Los jueces Clarence Thomas y Samuel Alito discreparon de la decisión.
En esta fotografía de archivo del 13 de abril de 2023, se muestran paquetes de pastillas de mifepristona en una clínica de Planned Parenthood en Rockville, Maryland.
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El tribunal no dio más detalles sobre su decisión, pero la acción coincide con el enfoque que adoptó hace dos años en un caso similar presentado por un grupo de médicos antiaborto.
En 2021, la FDA puso fin al requisito de dispensación del medicamento en persona, citando datos de 15 estudios que involucraron a más de 55,000 pacientes que, según la agencia, mostraban que el acceso facilitado era seguro.
Luisiana, que presentó la demanda, alega que los reguladores gubernamentales actuaron arbitrariamente sin la debida consideración de los riesgos para la salud.
El estado había pedido a los jueces que confirmaran, al menos temporalmente, un fallo de la corte de apelaciones que concluyó que la administración Biden no elaboró legalmente las nuevas pautas de mifepristona y que deberían suspenderse.
Los fabricantes de medicamentos Danco Labs y GenBioPro, respaldados por 20 estados, insisten en que la FDA ha estudiado adecuadamente las pautas y las ha implementado de manera segura durante los últimos cinco años, con pocas quejas o desafíos.
Ningún tribunal federal ha cuestionado jamás las regulaciones sobre medicamentos aprobadas por la FDA, señalaron.
“Nos complace que los estadounidenses estén utilizando un fármaco seguro y eficaz. depende seguirá estando disponible mientras esta disputa “, dijo la portavoz de Danco, Abby Long, en un comunicado. “Danco también confía en que una revisión de todos los datos recientes y confiables por parte de la FDA seguirá demostrando que (la mifepristona) es muy segura y eficaz”.
La fiscal general de Luisiana, Liz Murrill, dijo en un comunicado: “Es impactante que la Corte Suprema esté bloqueando este retorno de sentido común a prácticas y supervisión médicamente éticas. El Departamento de Justicia no ha defendido a las grandes compañías farmacéuticas, que se benefician de la distribución ilegal y poco ética de píldoras abortivas. Seguiremos luchando. »
