Miércoles, 27 de mayo de 2026 – 08:05 WIB
Jacarta – Las enfermedades autoinmunes siguen siendo un grave desafío en el mundo de la salud, incluida Indonesia. El ataque más común en las mujeres es el lupus eritematoso sistémico (LES), o lupus, una afección en la que el sistema inmunológico del cuerpo en realidad ataca el tejido sano del cuerpo. Esta enfermedad crónica afecta a diversos órganos vitales y tiene un gran impacto en la calidad de vida de quien la padece.
Especialista en Medicina Interna, Consultora en Reumatología, la Dra. Sandra Cynthia Longo explica que el lupus es una enfermedad autoinmune con una amplia variedad de síntomas. ¡Vamos, desplázate más!
“Empezando por la piel, las articulaciones, los riñones, el cerebro, el corazón y los pulmones, son los objetivos”, dijo la Dra. Sandra Cynthia Longo, SpPD-KR, especialista en medicina interna, consultora de reumatología, sur de Yakarta, en la conferencia de prensa del Día Mundial del Lupus de AstraZeneca el martes 26 de mayo de 2026.
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Según la Dra. Sandra, la mayoría de quienes padecen lupus son mujeres, especialmente aquellas en el rango de edad productiva de 15 a 45 años. Los datos médicos muestran que el 90 por ciento de los pacientes con lupus son mujeres. Se cree que la afección está relacionada con el efecto de la hormona estrógeno en el sistema inmunológico del cuerpo, aunque los factores genéticos y ambientales también contribuyen a aumentar el riesgo de que una persona desarrolle la enfermedad.
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Al lupus se le suele apodar la “enfermedad de las mil caras” porque sus síntomas no son específicos y a menudo se parecen a otras enfermedades. Muchos pacientes experimentan fatiga crónica, dolor en las articulaciones, enrojecimiento facial, sarpullido en forma de mariposa, caída del cabello, fiebre sin motivo aparente y sensibilidad extrema a la luz solar. En algunas situaciones, el lupus también puede atacar los riñones y provocar hinchazón de las piernas.
“A menudo se hace referencia al LES como la enfermedad de las mil caras porque los síntomas son muy variados e inespecíficos. Los pacientes pueden experimentar fatiga extrema, dolores en las articulaciones, erupciones cutáneas y afectación de órganos como los riñones y el sistema nervioso. Estos síntomas aparecen de forma gradual o repentina, por lo que a menudo hace que el proceso de diagnóstico sea más largo”, dice la Dra. Sandra.
Sólo Indonesia tiene una tasa de mortalidad del 8,1 por ciento para casi 1,4 millones de pacientes con lupus, la más alta del mundo. Desafortunadamente, todavía hay muchos pacientes a los que se les diagnostica sólo después de que se ha producido daño en los órganos, lo que hace que la afección sea aún más difícil de tratar.
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“El curso del LES fluctúa con brotes y períodos controlados. Por lo tanto, los pacientes necesitan seguimiento y tratamiento a largo plazo. Un desafío al que nos enfrentamos a menudo en la práctica clínica es el retraso en el diagnóstico debido a síntomas similares a los de otras enfermedades. En la mayoría de los casos, a los pacientes sólo se les diagnostica cuando hay daño en los órganos, por lo que la situación se vuelve más complicada”, añadió la Dra. Sandra.
